ABD'nin Nebraska eyaletinde yaşayan Alex Simpson, tıbbın koyduğu tüm sınırları aşarak adeta bir mucizeye imza attı. Doğduğunda tamamen sağlıklı görünen Alex’in hayatı, iki aylıkken yapılan bir kontrolle bambaşka bir yöne savruldu. Doktorlar, nadir görülen hidranensefali teşhisi koyduklarında ailesine acı gerçeği söylemek zorunda kaldı: Beyninin neredeyse tamamı yoktu ve kafatasında sadece serçe parmağı büyüklüğünde bir beyin dokusu bulunuyordu.
“En fazla 4 yaşına kadar yaşar” denildi… ama o 20 oldu
Doktorların “Dört yıldan fazla yaşayamaz” dediği Alex, tüm ihtimalleri alt ederek 20. yaş gününü kutladı. Ailesi için bu, sadece bir doğum günü değil, yıllardır süren bir direncin, sevginin ve umudun kutlamasıydı.
Baba Shawn Simpson, yerel kanal KETV’ye konuşurken o günlere dönüyor:
“Yirmi yıl önce ne olacağını bilmiyorduk, çok korkuyorduk. Ama inanç… sanırım bizi ayakta tutan şey oydu” diyor.
Duyguları hissettiğine inanıyorlar
Alex’in görme ve duyma merkezleri gelişmemiş olsa da, aile üyeleri onun duygusal olarak çevresine tepki verdiğini söylüyor.
14 yaşındaki kardeşi SJ, ablasının şaşırtıcı farkındalığını şu sözlerle anlatıyor:
“Etrafındaki biri stresliyse, hiçbir şey söylemese bile Alex bunu hissediyor. Anneannemin sırtı ağrıdığında onun huzursuzlandığını bile fark ediyor. Bu inanılmaz bir şey.”
SJ, yıllardır ablasının durumunu öğrenmek, anlamak için araştırmalar yaptığını ve onunla gurur duyduğunu da ekliyor.
“Yaşayan bir mucize”
Doktorların “imkânsız” dediği Alex bugün ailesi için bir umut, bir güç kaynağı. Simpson ailesi, kızlarını “yaşayan bir mucize” olarak tanımlıyor.
Baba Shawn, “Onun gücü hepimize ilham veriyor” sözleriyle hem kızına olan hayranlığını hem de bu mucizevi yolculuğun ailelerinde yarattığı etkiyi özetliyor.
